La maladie de Hodgkin

... c'est un très bon comportement que tu as là.... ta maman peut être fière de toi !!! L'énergie et l'optimisme sont les véhicules de la guérison !!!



@+

Patricia.

the passenger: Oui on avance e il faut avancer, ca nous rends plus fort !!

j'ai eu la chance d'avoir a mes côté mes parents, mon frère et ma soeur (bah oui même s'ils sont petits ils m'ont quand même apporter) et des choses auxquelles me raccrocher (mes chevaux, mes études ... !).

C'est trèèèèèèèèèès important !

Coucou tout le monde !!

Voila maintenant bientot 1 ans que c'est finit. On avance, plus ou moin vite vers le futur, avec plus ou moin d'obstacles. Toujours avec le soutient des miens.
J'aimerais dire a tous les gens qui sont passés par la qu'avec le soutient des notres, on a la chance de pouvoir s'en sortir. Un moral d'acier et une rage de vaincre viennent a bout de ce fléaut que l'on appelle la maladie.
j'ai aussi entendu dire, quand j'étais malade, que c'étais contagieux. les mentalités changent, mais pas pour tout le monde. le cancer est propre a la seule personne qui le contracte. C'est dur a conccevoir, qu'un proche est malade de tel ou tel amladie, mais il faut se battre avec cette personne.

je ne remercierais jamais asser mes proches, et surtout mes parents qui ont été la, sans m'étouffer dans cette épreuves.
Toutes les personnes qui ont soutenues mes parents, et moi meme indirectement aussi sont a remercier.

Il faut s'accrocher, nous n'avont qu'ne seule et unique vie. Elle n'est aps toute rose mais mérite d'être vécue.

merci a toutes et a tous !!

Bonne continuation à toi et tes proches... tu es forte, et ça t'a permis d'avancer et de vaincre la maladie.
Passez de bonnes fêtes de noël.

merci

Bonjours
je viens de découvrir ton parcours, ça fait beaucoup pour une jeune fille de ton âge... J'ai deux fillettes de 2 ans et demi et bientôt 6 ans, j'imagine très bien les épreuves que vous avez du traverser. Un oncle à moi a eu cette saloperie, il y a très longtemps, quand les traitements étaient moins bien maîtrisés mais lui avait été irradié lors des essais nucléaires en Algérie.
Je te souhaite de passer de bonnes fêtes en famille, un joyeux Noël et de profiter des vacances si le temps le permet!
Caroline (dans l'Hérault)

Oui, peut être que ca afis beaucoup, mais je dois dire que ces épreuves m'ont beaucoup aider dans mon parcours. je vois les choses autrement, et j'aborde ma vie d'un autre oeil. je reste tout de meme une ado de 17 ans, soit dit en passant, avec une mentalité différente de certain ados de mon age.

Et bien, tes parents ne doivent pas s'ennuyer!lol! A la maison, je ne suis pas encore dans "la crise" mais au boulot oui, (suis prof d'histoire géo en collège)!
La famille aide beaucoup mais les chevaux aussi, un petit peu quand même!

Oui mes chevaux, mes chiens et aussi (oui oui meme si ca parait étonnant) mes études m'ont fixé des objectifs, je m'y suis tenue et c'est aussi grace a ca que je m'en suis aussi sortie

Joyeux Noel Havane !

lire que tu t'en es sortie est vraiment une très très bonne nouvelle!

Passe de bonnes fêtes de Noël avec ta famille!

Heureuse de lire que tu as vaincu cette sa...ie !
Joyeux Noël à toi et à ta famille

Merci tout le monde !!

Je te souhaite de joyeuses fetes de fin d'annee avec ta famille .

C'est une excellente nouvelle, profite bien de tes vacances et Joyeux Noël

Je suis épatée par ta maturité et ta combativité

Un très joyeux Noël à toi et ta famille

Belle victoire !
Et joyeux Noël en famille

Je suis trés heureuse de lire ça !!!!!!

Bon Noël en famille et bonnes fêtes de Fin d'Année

Une belle revanche sur la vie !

Je suis tres heureuse pour toi et tes proches meme si ça t'as surement fait grandir trop vite..

Avec bcp de retard, je partage votre bonheur de voir cette maladie vaincue et souhaite à Havane et sa famille de profiter pleinement et désormais en toute quiétude de la vie

Être malade … Une souffrance … Je l'est connue …

J'aurais voulut ne jamais le connaître, ce mal … celui d'être malade, de se sentir faible, inutile.
Il a pourtant bien fallut. Cette épreuve m'a fait grandir, m'a renforcer, m'a forger.
C'était en 2009. Juste après mon départ d'Orbec. Je pense que ça a un lien, mais rien ne me le prouve. En mars a peu près, une grosseur est apparue sur le côté gauche de ma gorge. Cela ne m'a pas inquiéter. Pourtant j'aurais dût, mais ça n'aurais pas changer grand chose. On a attendue 6 mois … 6 mois avant ce jour où mon univers s'est écroulé. Le 19 août 2009, je suis rentrée au bloc, confiante, puisque qu'on allait m'enlever ce machin. J'en suis ressortie, fatiguée mais soulagée, si seulement je m'étais doutée... Une semaine plus tard, la chirurgienne en charge de mon cas a appelée a la maison. Elle nous faisait venir en urgence au CHU. Ils avait examinés ma « boule ». Ils l'avaient fait, comme n'importe quelle opération … Ils se sont rendu compte que ce n'étais pas une simple boule de graisse. La chir' nous as dit vous êtes atteinte de la maladie d'Hotchking. OK oui c'est bien, mais en français ça donne quoi ? Pas de réponse … ok on verras bien. Elle nous as envoyés, P'pa et moi, voir un spécialiste d'hématologie au CHR a Caen. Il paraît que c'est urgent. Elle l'a contactée elle même. La pour dire vrai, seulement maintenant, je réalise que c'est peut être pas si anodin. Le lendemain, le rendez vous est pris, tout est planifié. Il ne nous reste plus qu'à aller le voir, ce fameux spécialiste de cette maladie dont on ne connaît pas le sens !!! La route me paraît interminable, longue et affreusement stressante. Je fais dans ma tête un tas de scénarios … J'imagine tous les sens possible de cette foutue maladie qui m'a volé 3 mois de ma vie. Ça peut paraître très court avec le recul, ou pour vous, personne non malade, vous allez vous dire que ce n'est rien 3 mois dans une vie … Et bien si, 3 mois, malade, a se lever tous les jeudi avec l'envie de vomir, rentrer a 17 heures et aller se coucher avec un mal être tel que le regard de mes parents m'étais insupportable. Le regard de mon père me pesait quand il m'accompagnait tous les jeudi. Même endormie c'est insupportable.
Nous rentrons dans le cabinet du Dt Remman. Il m'examine, ne me dis rien, prends ma tension, ma taille mon poids, me demande si je fume, bois, prend de la drogue … Il ne dis rien. Je commence a bouillonner parce que je veux savoir pourquoi je suis la !!! Il finit par me dire que la maladie d'Hotchking est en faite un cancer des ganglions. Hotchking ça ne parle pas a beaucoup de gens autres que les médecins, mais le mots cancer pour moi évoquait, comme a beaucoup de gens, la mort. Je me suis vue dégringolée, comme tombée d'une falaise ! CANCER, ce mots résonnait dans ma tête comme un CD rayé qui nous repasse toujours le même passage. Je peux vous dire, que quand vous entendez ça, a 16 ans, pour votre propre corps, ça fait bizarre. On a pas le droit d'avoir ça a 16 ans, ni même a 90. On a pas le droit d'être malade.
Le traitement est mis en place, une chimio-thérapie. CHIMIO est aussi très dur a entendre : perte de cheveux, perte de poids … cadavre ambulant. Voici ma définition du cancer et de la chimio. Tous les 15 jours pendant 3 mois, c'est a dire 3 séquence de 2 séance a chaque fois. « Ne vous inquiétez pas vous avez l'air d'avoir un sacré caractère, vous allez remonter la pente et reprendre le dessus » Oh bah oui voyons, c'est juste un rhume qu'on traite avec un médicament landa ... Il est gentil lui … Le jeudi de ma première chimio arriva bien trop vite pour que j'y puisse m'y préparer … Les séances s’enchaînaient, je perdais du poids, j'étais fatiguée. Je supportais de moin en moin mon corps, mon image et le regard des autres.
Le plus dur, quand vous êtes malade, ce n'est parfois pas tellement la maladie. Bien souvent c'est le regard des autres. Vous avez le regard de vos proches, qui en tentant de bien faire, vous insupporte. Ils veulent vous soutenir, mais c'est vous faire encore plus de mal car votre image dans leurs yeux est devenue votre propre ennemie. Vous avez ensuite le regard de dégoût des autres. Vous avez un cancer alors vous êtes contagieux. Le cancer c'est contagieux, c'est la mort. Celui/elle qui le porte est a bannir de ses amis/connaissances. Et pour finir le regard de pitié. Celui qui m'insupporte le plus. Les gens qui ne demande jamais de vos nouvelles, ils apprennent un beau matin que vous êtes malade et se disent que tout compte fait on va peut être prendre de ses nouvelles un peu, à la malade ! Alors on l'invite aux 18 ans de machin, on lui offre un cadeau … Mais par contre dès qu'elle est guérie, on l'oublie et on repart dans le sombre délire d'avant, c'est a dire ne demander aucunes nouvelles.
Cette épreuve m'a permis d'ouvrir les yeux sur la gente humaine. J'ai grandit, peut être un peu vite. J'ai ouvert un œil nouveau sur ma vie, celle a laquelle je tiens tant a présent. J'ai appris a respecté mon corps, qui a autant souffert que mon mental pendant cette période. Avant je le voyait bien, un peu imparfait (comme n'importe quelle ados de mon age a cette époque), je l'ai vu détruit au fil des semaine, s’amaigrir a un point inimaginable. Je l'est laisser a l'abandon pendant 3 mois. Je l'est meurtrie, cacher, haïs … Maintenant je le respecte, il m'appartient et c'est moi qui décide de son fonctionnement. J'ai appris que la vie et le monde n'est pas rose, qu'il faut parfois se prendre des baffes pour mieux se relever.
Je dois remercier ma famille PROCHE (mes parents mon frère et ma sœur) qui par leur présence, simple et sincère m'ont permis de surmonter cette période. Ma formation et le but de tous mes efforts m'ont permis de me trouver un objectif a atteindre ; m'en sortir ! Mes chevaux et mes chiens m'ont aussi beaucoup soutenue. J'ai trouver dans leurs yeux ce que personne ne pourras jamais m'apporter. J'ai trouver la force en moi, grâce a eux de ne rien lâcher. Entre deux séance de traitement j'ai trouver la force d'aller les voir et parfois même de monter sur leurs dos pour oublier rien qu'un instant la fatigue intense que j'accumulais. Mon corps et ma tête oubliaient, le temps d'une ballade, une séance, la cruauté de cette période. Il faut aussi que je remercie mes amis, les vrais, qui eux, contrairement a d'autres ne m'ont pas abandonnée. Ils ont été la sans être envahissant.
Et puis, je remercie quand même, toutes les personnes qui m'ont déçue, car sans elles je ne serais pas arriver a mes fins !

Tout cela a été très dur certes, mais j'ai grandit, je regarde les choses autrement a présent !

Merci a tous et pour tout !!!!!!

Ton récit me laisse sans voix...
Un seul mot : bravo !

Gaelle, la fille de mon amie d'enfance a vecu le meme mal que toi, elle s'etait un osteosarcome ou plus simplement le cancer des os..
Comme toi elle s'en est sortie, comme toi elle a souffert dans son ame et dans son corps, comme toi elle a murit trop brutalement...
Et comme toi, elle n'a gardé que ses vrais amis..
Profites de la vie.. et de ses vraies valeurs..
Je t'embrasse

Très émouvant, le cauchemard de tous je crois...

Bonne et longue vie à toi, tu le mérites!