La maladie de Hodgkin

on vient d'apprendre que ma fille Alizée a cette maladie.
Connaissez-vous des personnes ayant cette maladie ?
quels traitements ?

Elle va faire des examens complementaires, mais je m'inquiéte beaucoup.

Merci à vous

c'est quoi ?

Elle est à quelle stade?.

Pour les stades I et II, on fait appel à la radiothérapie. On fait pénétrer dans le corps des rayonnements de haute énergie, constitués de particules invisibles, pour détruire les cellules cancéreuses. La radiothérapie dure plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Elle est parfois combinée avec la chimiothérapie, un traitement qui contient des médicaments anticancéreux pour éliminer les tumeurs ou les cellules cancéreuses.

Pour les stades III et IV, le principal traitement est la chimiothérapie intensive habituellement suivie de radiothérapie. Bien qu'on puisse obtenir une rémission du cancer à l'aide de la chimiothérapie, celle-ci provoque des effets secondaires désagréables (p. ex. : nausées, vomissements, faiblesse) et inhibe le système immunitaire du patient. Cette méthode de chimiothérapie, qui nécessite l'absorption d'une combinaison de médicaments anticancéreux, est fréquemment utilisée pour traiter la maladie de Hodgkin.

Dans le cas d'une rechute après la chimiothérapie, le cancer sera à nouveau traité. La méthode de traitement dépendra de la localisation du cancer et des composantes administrées lors du traitement précédent. Des doses plus élevées de médicaments anticancéreux peuvent être nécessaires et il faut parfois combiner la chimiothérapie avec la radiothérapie. Dans les cas où le cancer réapparaît, on effectue une greffe autologue de la moelle osseuse - opération par laquelle on prélève la moelle osseuse du patient avant la chimiothérapie pour ensuite la replacer dans l'organisme. Cette procédure est souvent faite pour permettre à l'organisme de recevoir de plus fortes doses d'agents anticancéreux. Le fait que ce soit une greffe autologue, c'est-à-dire que le patient reçoit sa propre moëlle, il n'y a pas de risques de rejet et les médicaments anti-rejet ne sont pas nécessaires, contrairement aux transplantations allogéniques (en provenance d'un autre donneur).

Si la maladie de Hodgkin est diagnostiquée assez tôt et traitée rapidement, le taux de guérison est très élevé - soit jusqu'à 90 % des cas.



Courage à vous, je croise les doigts.

une maladie des ganglions

http://pagesperso-orange.fr/doigt.rose/doigscien/maladies/hodgkin.htm

je ne connais aps encore son stade, car les examens complementaires font être fait.
Ca commancé par une grosseur sous la mandibule gauche, ils ont pensé à la glande salivaire qui aurais réagit à la maladie de lyme.
Mais en faite qaund ils ont enlevé ,c'était en faite une boule graisseuse.
Ils ont eu els résultas aujourd'hui et on appellait pour un rendz-vous d'urgence ce matin.
maintenant , on attends le nouveau rendz-vous du spécialiste.
même si je ne veux aps céder à la psychose, je dois dire que j'ai les boules ( sans jeux de mot lol).
Aprés la perte d'un enfant, mon mari quie st en lmongue maladie à cause d'un cancer, et voilà ma grande qui nous sort un truuc de derrière els fagots, je vous jure, quelle famille

Courage, Gwenou !

merci

si c'est pris tôt et à un stade pas trop avancé, tu as de bonne schances de rémission...
on t'envoie plein de courage, de zondes, de doigts croisés...
vu que ton mari a eu un cancer, il y a peut-être de l'hérédité dans tout cela, vous avez intérêt malheureusement à bien faire suivre la descendance...

je ne sais plus où tu es, mais mon père est dans le domaine médical en RP, il peut avoir des coordonnées de spécialistes si besoin.

......On croise les doigts pour vous,

Oh zut...
Je ne vais pas beaucoup t'aider, mais pleins de bonnes z'ondes

cilia a écrit:

si c'est pris tôt et à un stade pas trop avancé, tu as de bonne schances de rémission...
on t'envoie plein de courage, de zondes, de doigts croisés...
vu que ton mari a eu un cancer, il y a peut-être de l'hérédité dans tout cela, vous avez intérêt malheureusement à bien faire suivre la descendance...

je ne sais plus où tu es, mais mon père est dans le domaine médical en RP, il peut avoir des coordonnées de spécialistes si besoin.

Oui mais lui a un cancer d ela glande surrénale qui à été enlevé mais traitement à vie trés lourd.
mais mère vient de décédée d'un cancer du poumons il ya 2 mois.
Je ne sais aps si il ya des familles " à risque" si on a plus de "chance " d'avoir des cancers ou pas.
Je dois dire que je me sent un peu paumée.
Bon j'attends de savoir le complements des examens, et on va gérer à ce moment là.
Alizée est partie au zoo avec une mie et demain présente uen 2 ans au NHS.
J'aimerai qu'elle fasse aps dee recherche sur le net pour pas qu'elle panique, mais à 16 ans dure de rien lui dire , ni de trop en dire.

pfffffffffffff pas simple

arghh pas cool
je zonde à bloc aussi (désolée j'peux pas t'aider)

malheureusement, il est plus ou moins établi qu'il y a une bonen part d'hérédité dans les cancers, après, cela dépend des types de cancer, le mieux est d'en discuter avec ton médecin. Par exemple, le cancer du colon se retrouve souvent d'une génération sur l'autre, les gens qui ont ça dans leur famille sont donc très surveillés.
COmme l'hérédité dans le cancer est mal connue, mais présente, du coup, souvent, on surveille fortement quel que soit le type de cancer trouvé dans les familles.

Pour les recherches, tu ne pourras pas l'empêcher d'en faire à son âge. IL faut peut-être lui parler en évoquant les possibles et en disant qu'à son âge, il y a beaucoup de rémission, et que vous êtes là poru l'aider à supporter le traitement. Enfin tu peux attendre de savoir cve que les médecins disent. N'hésite pas aussi à insister sur le fait qu'Internet n'est pas très fiable, que seul ce que dira le médecin en fonction de son cas est à prendre au sérieux.

Heu, malheureusement, oui, il existe des gènes de prédispositions aux cancer... Une amie d'enfance a déclaré un cancer du sein à 34 ans, est porteuse effectivement d'un de ces type de gènes, du coup, on lui a proposé (et elle a accepté) l'ablation des seins et utérus, qui devraient réduire de plus de 80% les risques de récidives (elle le vit très bien en l'occurrence )

Ce serait peut être bien dans votre contexte de tester, mais de toutes manières les médecins vous le proposerons très certainement ...

Pleins de z'ondes de nouveau

je vous souhaite bon courage

Attention aux recherches sur internet quand on lit ce qui est marqué sur le net on est supposé être mort le lendemain.

En février j'ai fait une forte Neutropénie . Si je m'en tenais à ce qu'il y avait marqué sur le net j'avais au choix une leucémie aigue ou autre joyeuseté du même genre. Idem mon taux de neutrophile était si bas que selon le net j'aurais du être mise sous bulle.
A coté de ça j'allais très bien, je bossais, je montais à cheval etc ...et j'ai rien chopé

Au final après x prises de sang ils n'ont rien trouvé. Les toubibs ont aussi le chic pour être noir

oui c'est pour cela que je me méfie de ce qui est marqué.
On sait qu'elle à cette maladie, mais pas du satde.
Enfin, on va continuer malgré tout à avancer.
Et oin va gérer au coup par coup .

merci à vous tous

Citation :

Je ne sais aps si il ya des familles " à risque" si on a plus de "chance " d'avoir des cancers ou pas.

Demande à Gypsykool, elle m'avait dit une fois "ah non ce cancer là il n'a pas de caratère héréditaire, celui-là si, etc..." (ils ont tous des cancers dans ma famille !)

Bon courage à vous deux, et coupe le net à ta fille.... non mé

lol je vais débrancher un fils mais du coup je ne l'aurais aps non plus pffffff

Courage à vous, mon grand père est en très mauvaise passe en ce moment. Ca débuté par un cancer du colon (héréditaire donc mon père se fait surveiller). Malheureusement les rayons que lui ont prodigué les médecins ont détruit tout les tissus dessus et dessous, maintenant le cancer se développe dans tous les tissus abimés par les rayons.

Il faut aussi qu'on fasse attention au cancer du sein (héréditaire aussi), ont les articulations pourris, on voit rien, devient sourd, le choléstérole,... Bref je fais aussi partis de ton club des familles pas aidées.

Bref plein de courage à vous !!!!

En effet, certains cancers peuvent être héréditaires (cancer du sein, du côlon), d'autres sont favorisés par des habitudes de vie (stress, mauvaise alimentation, tabac, alcool).

La maladie de Hodgkin est le cancer qui se soigne le mieux, je connais plusieurs personne qui l'ont eu étant plus jeunes et qui sont parfaitement remises aujourd'hui, et qui n'en entendront plus jamais parler.
Bon courage en tous cas.

bon au moins c'est rassurant.
Et puis effectivement si c'est pris dé le début, il y a aura pas de soucis enfin on verra bien.

merci à tous pour vos Z'ondes et on croise les doigts

bon courage

Ben ma pauvre Gwenou merdouille alors saleté de mauvaise passe ! bon courage ! super zondes et doigts croisés !!!

Oh m* !
La femme d'un ami de zhom a eu ça, sa mère l'avait eu avant elle.
Elle s'en est bien remise, mais ne peut pas avoir d'enfants naturellement à cause de la chimio. Par contre, j'ai appris récemment que maintenant en cas de chimio pour des jeunes femmes ils peuvent prélever du tissu ovarien avant chimio et le réimplanter ensuite, et ça marche, il y a eu des naissances naturelles comme ça.
On zonde tous fort pour vous, courage !